FRP部品について、保守アクセス、機器条件、取扱い、組立、表面、基準サンプル、アクセスを支給図面とプロジェクト要件に基づいて確認し、製造・検査範囲へ反映します（OEM）。
生産範囲
特注 FRP 血液分析装置ハウジング
材質
FRP 複合材 シェル
仕上げ
プロジェクト指定の塗装・コーティング面
注文形態
試作から継続生産まで
製造方法
OEM機器の外形とラックまたはチューブの装填動作の確認から生産を開始します。ハウジングアセンブリを成形可能な区画に分割し、成形、トリミング、指定金具用仕様の組込み、発注者基準による検査を行い、機器組立用に梱包します。
製造開始前に、複合材部品の換気、取付部、基準サンプル、アクセス、フレーム、配線、扉を支給図面と使用条件に基づいて確認します（OEM）。
承認済み資料に基づき複合材部品を成形・製作し、補強、開口部、インサート、継手、成形型、荷重要件を工程内で管理します。
出荷前に複合材部品の寸法、検証、組立、仕上げ、端部、荷重要件を検査し、端部と仕上げ面を保護して梱包します（OEM）。
対応範囲
用途
エンクロージャーはプロジェクト別の用途に合わせた特注品です。法規要件、機器条件、取扱い、組立、安全要件、基準サンプルを周辺設備と整合させて製造範囲を決定します（OEM）。
カスタマイズ項目
血液分析装置ハウジングについて、クリアランス、図面、基準サンプル、荷重要件、CADデータを支給図面とプロジェクト要件に基づいて確認し、製造・検査範囲へ反映します（OEM）。
複合材部品について、形状、取付部、仕上げを支給資料とプロジェクト要件に基づいて確認します。
事前確認事項
はい。複合材部品について、積層構成、図面、基準サンプル、アクセス、成形型、荷重要件、スキャンデータを支給図面とプロジェクト要件に基づいて確認し、製造・検査範囲へ反映します（CAD、OEM）。
OEMについて、換気、クリアランス、開口部、ブラケット、図面、インサート、アクセスを支給図面とプロジェクト要件に基づいて確認し、製造・検査範囲へ反映します。
いいえ。当社は発注者仕様に従って血液分析装置ハウジングを製造・検査します。医療機器OEMは、機器のリスク管理、洗浄・消毒の検証、電気的・機械的安全性、規制適合、完成機器全体の検証に責任を負います（OEM）。
